Hogyan készítsünk egy Punnett sakktáblát?

Tartalom

• szakaszában
• 1. rész Punnett sakktábla készítése
• 2. rész Általános információk

Punnett Lechiquier két organizmus szexuális szaporodását szimulálja annak a genetikai öröklésnek a tanulmányozására, amelyet két szülő átadhat az utódoknak. Ha elkészült, ez a diagram lehetővé teszi, hogy az összes lehetséges lehetőséget elképzelje, hogy a csecsemők hogyan örökölhetik ezt vagy azt a gént. Ez lehetővé teszi az egyes opciók valószínűségének kiszámítását. Ezeknek a kereszttábláknak a elkészítése segít megérteni a genetika alapvető fogalmait.

szakaszában

1. rész Punnett sakktábla készítése

1. 
   

   
   Rajzoljon 2 oszlopból álló táblázatot 2 sorral. Rajzoljon egy négyzetet, és ossza fel 4 egyenlő részre. Hagy egy kis helyet a sakktábla fölött és bal oldalán, hogy rajta legyen egy legenda.
   • Lásd a cikk végén található "Általános információk" szakaszt, ha problémái vannak az alább ismertetett lépések végrehajtásával.

2. 
   

   
   Nevezze meg az érintett allélokat. Mindegyik négyzet leírja, hogyan lehet öröklni a különböző alléleket (ugyanazon gén variációi), ha két nemi szervezet szaporodik. Válasszon egy betűt, amely az alléleket ábrázolja. Írja be a domináns allélt nagybetűvel és a recesszív címkét ugyanazzal a kisbetűvel. Nem számít, melyik levelet választja.
   • Például hívhatja a domináns allélt, amely fekete "P" réteget ad, és a recesszív allél sárga "p" réteget ad.
   • Ha nem tudja, melyik allél domináns, mindegyik allélhoz használjon két különböző betűt.

3. 
   

   
   
   
   Ellenőrizze a szülők genotípusát. Akkor meg kell ismernünk az egyes szülők genotípusát az adott tulajdonsághoz. Mindegyik szülőnek két allélja van (néha ugyanazok) egy karakterhez, mint az összes nemű organizmus esetében. A genotípusuknak ezért két betűje lesz. Néha pontosan tudja, mi ez a genotípus. Más esetekben más információk felhasználásával kell felfedeznie.
   • A "heterozigóta" azt jelenti, hogy a genotípusnak két különböző allélja van (Pp).
   • A "homozigóta dominancia" azt jelenti, hogy a genotípusnak a domináns allél (PP) két példánya van.
   • A "homozigóta recesszív" azt jelenti, hogy a genotípus a recesszív allél két példányában van (pp). Bármely recesszív szülő (azaz bármely sárga szőrrel rendelkező szülő) ebbe a kategóriába tartozik.

4. 
   

   
   
   
   Helyezzen egy jelmagyarázatot, amely jelzi az egyik szülő genotípusát. Általában az anyát választják, de a szülő ezt fogja elvégezni. Jelölje meg a szülő egyik allélját a táblázat első sora mellett. Jelölje meg a táblázat második sorának melletti második allélt.
   • Például a köpeny heterozigóta a kabátja színében (Pp). Írjunk egy "P" -t az első sor bal oldalán és egy "P" -t a második sor bal oldalán.

5. 
   

   
   Helyezzen egy jelmagyarázatot, amely jelzi a másik szülő genotípusát. Minden oszlop fölé írja be a második szülő azonos karakterének genotípusát. Általában a hím (vagy apa) genotípusa lesz.
   • Például a lours homozigóta recesszív (pp). Minden oszlop fölé írjon egy "p" értéket.

6. 
   

   
   Kombinálja a betűket minden négyzetben. Ezután könnyű kitölteni az asztal többi részét. Kezdje az első négyzettel. Nézze meg a bal oldali és a fenti levelet. Írja be ezt a két betűt az üres négyzetbe. Ismételje meg ezt a műveletet a másik három négyzetnél. Ha ugyanabban a négyzetben a két allélfajtát végzi, akkor jó először leírni a domináns allélt, amelyet a recesszív allél követ (írjon "Pp", nem "pP").
   • Példánkban az asztal bal felső sarkában lévő első négyzet az „anyát” az „P”, az apától pedig a „p” -t adja, amely „Pp” -et ad.
   • A jobb felső négyzet az anya „P” -ét és az apa „P” -ét örökli, amely „Pp” -et ad.
   • A második sor bal oldali négyzete mindkét szülő "p" -ét örökli, amely "pp" -et ad.
   • A második sor jobb oldali négyzete mindkét szülő "p" -ét örökli, amely "pp" -et ad.

7. 
   

   
   Értelmezze Punett sakktábláját. Ez a keresztezéses diagram megmutatja annak valószínűségét, hogy bizonyos allélokkal utódokat szerezzenek. A szülők allélei négy különféle módon kombinálhatók, és mindegyik ugyanolyan valószínű, mint a többiek. Ez azt jelenti, hogy 25% esélyed van a lehetséges kombinációk megszerzésére. Ha azonban egynél több négyzetnek ugyanaz az eredménye, akkor hozzá kell adnia őket, hogy megkapja a teljes valószínűségi százalékot.
   • Példánkban két "Pp" (heterozigóta) négyzet van. 25% + 25% = 50%, tehát mindegyik csecsemőnek 50% esélye van a "Pp" allélok kombinációjának öröklésére.
   • A másik két négyzet eredménye "pp" (homozigóta). Minden csecsemőnek 50% esélye van örökíteni ezt a kombinációt.

8. 
   

   
   Mutassa be a fenotípust. Az embereket gyakrabban érdekli a csecsemők tulajdonságai, mint a génkombinációjukban. Ha az adatok egyszerűek, ezt a Punnett sakktáblájával könnyű meghatározni. Ez megmagyarázza, hogy általában miért használják fel ilyen típusú információk felkutatására. Adja hozzá az egyes négyzetek százalékos valószínűségét a domináns alléllel, hogy megtudja a teljes valószínűség százalékát, amelyben a csecsemők öröklik ezt a domináns tulajdonságot. Adja hozzá az egyes négyzetek százalékos valószínűségét két recesszív alléllel annak kiszámításához, hogy hány százalékos valószínűséggel születnek a csecsemők ezzel a recessziós tulajdonsággal.
   • Ebben a példában azt látjuk, hogy két négyzet jelzi a "P" jelenlétét. Ez azt jelenti, hogy minden csecsemőnek 50% esélye van egy fekete kabát örökölésére. Két olyan négyzet is létezik, amelyek "pp" -vel jelzik, hogy minden csecsemőnek 50% -uk valószínűsége van egy sárga szőrzet öröklésében.
   • Jól dokumentálja a fenotípust. Sok gén összetettebb, mint az ebben a cikkben bemutatott példa. Például egy virágfaj lehet vörös, ha „RR” allélekkel rendelkeznek, fehér, ha örököli az „rr” alléleket, vagy rózsaszínű, ha a kombináció „Rr”. Ebben az esetben a domináns allélt "hiányos domináns allélnek" nevezzük.

2. rész Általános információk

1. 
   

   
   Tanulmányozzuk a géneket, allélokat és karaktereket. A gén a genetikai kód "darabja", amely meghatározza egy karakter jelenlétét az élő szervezetben, például a szem színét. A szemek színei azonban különbözőek lehetnek: kék, barna stb. Ugyanazon gén variációit alléleknek nevezzük.

2. 
   

   
   Tudja meg, mi a genotípus és a fenotípus. Az összes gén alkotja a "genotípusát". Ez az egész DNS-e. Ez tartalmazza az összes információt rólad, és meghatározza, hogyan történik. Maga a teste és viselkedése határozza meg a "fenotípust". Ez a végeredmény: azt mondja, ki vagy. Fenotípusa nem csak a géneket, hanem étrendjét, potenciális sérüléseit és a megtapasztalásokat is magában foglalja.

3. 
   

   
   A genetikai örökségről szóló dokumentum. A szexuális kapcsolaton keresztül szaporodó szervezetekben (beleértve az embereket is) minden szülő gént ad minden karakterhez. A csecsemő mindkét szülőtől örökli a géneket, és ugyanazon allél két példányában vagy két különböző allélben lehet.
   • Egy organizmusról, amelynek ugyanazon allél két példánya van, ezt a gént tekintve "homozigóta" állítják.
   • Két különböző allélt tartalmazó organizmust heterozigótának hívnak e gén vonatkozásában.

4. 
   

   
   Melyek a domináns és recesszív gének? A legegyszerűbb gének két allélból állnak: az egyik domináns, a másik recesszív. A domináns variáció akkor is örökölhető, ha a recesszív allél is jelen van. A biológusok azt állítják, hogy a domináns allélek "kifejeződnek a fenotípusban".
   • A domináns alléllel és recesszív alléllel rendelkező organizmust "domináns heterozigóta" -nak nevezzük. Ezeket az organizmusokat a recesszív allél hordozóinak is nevezik, mivel noha rendelkeznek ezzel az alléllel, jellegüknél fogva nem tűnik ki.
   • Két domináns alléllel rendelkező szervezetet homozigóta dominánsnak nevezzük.
   • Két recesszív alléllel rendelkező szervezetet homozigóta recesszívnek hívnak.
   • Ugyanazon génhez tartozó két allélt, amelyek kombinálva 3 különböző színt hozhatnak létre, "hiányos dominánsoknak" nevezzük. Például a krémgén lovaknak piros ruhája van, ha "cc", arany ruha, ha "cc", vagy krémszínű ruha, ha "CC".

5. 
   

   
   Tudjon meg többet a Punnett sakktáblájáról (vagy kereszttábla tábláiról). A Punnett sakktábla célja a valószínűség kiszámítása. Az a tény, hogy 25% esély van arra, hogy vörös hajú gyermeke van, nem azt jelenti, hogy gyermekeinek pontosan 25% -a vörös hajú lesz. Ez csak egy becslés. Bizonyos körülmények között a durva becslés továbbra is hasznos lehet.
   • Egy szelektív kulturális projekt részeként, amely új növényfajok kifejlesztéséből áll. A felelős személy meg akarja tudni, melyik a legjobb faj a lehető legjobb eredmény elérése érdekében. Vagy lehetővé teszi számára, hogy megtudja, érdemes-e megpróbálni egyesíteni az egyik fajt a másikkal.
   • Ha súlyos genetikai betegsége van Súlyos genetikai rendellenességben szenvedő személy vagy genetikai rendellenességgel hordozó személy képes lesz kiszámítani annak valószínűségét, hogy gyermekeinek átadja.