Hogyan nevezhetünk szénhidrogénláncot az IUPAC módszer szerint?

Tartalom

• szakaszában
• 1. módszer Az alkánok megismerése
• 2. módszer Ismerje meg az alkéneket
• 3. módszer Tanulja meg az alkinokat
• 4. módszer A ciklikus szénhidrogének felismerése
• 5. módszer Ismerkedés a benzolszármazékokkal

Ebben a cikkben: Az alkánok megismeréseAlkének csatlakoztatásaAlkinek tanulásaA Ciklikus szénhidrogének felismeréseA benzolszármazékokkal való összeegyeztethetőség

A szénhidrogének, amelyek hidrogén- és szénláncok vegyületei, képezik a szerves kémia alapját. Ezen molekulák elnevezésére általánosan elfogadott módszer az IUPAC (a Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Egyesülete) szabványait követi. A szénhidrogének megnevezéséhez meg kell tanulnia ezeket a szabványokat.

szakaszában

1. 
   

   
   Tudja meg, miért ezek a szabályok. Az IUPAC szabványokat úgy hozták létre, hogy fokozatosan helyettesítsék a régi kifejezéseket (például "toluol"), és helyettesítsék azokat egy következetesebb rendszerrel, amely információt szolgáltat a szubsztituensek (kapcsolódó atomok és / vagy molekulák) helyéről. a szénhidrogén lánchoz).

2. 
   

   
   Tartsa kéznél az előtagok listáját. Ezek az előtagok segítenek megtalálni a szénhidrogének nevét. A szénszámon alapulnak a fő láncot képezik (és nem a molekula összes szénatomján). Például, CH₃CH₃ az etánnak felel meg. A tanár valószínűleg nem várja el, hogy ismeri a 10-nél túli előtagokat. Ha ez a helyzet, jegyezze fel. Itt található az első 10 használt előtag:
   • 1: met
   • 2: Etika
   • 3: prop
   • 4: but-
   • 5: pent
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: október
   • 9: nem
   • 10: dec-

3. 
   

   
   
   
   Vonat magát. Az IUPAC szabályainak emlékezéséhez edznie kell. Olvassa el az itt javasolt módszereket, és merítsen ihletet a megadott példákból, majd végezzen gyakorlati gyakorlatokat, amelyeket az interneten talál.

1. módszer Az alkánok megismerése

1. 
   

   
   Meg kell értenie, mi az alkán. Ez egy szénhidrogénlánc, amely nem tartalmaz kettős vagy hármas kötést a szénmolekulák között. Az alkán végén található utótag mindig -ane.

2. 
   

   
   Rajzolja meg a molekula. Kiválaszthatja a sík síkképletet vagy a topológiai képletet. Keresse meg azt a módszert, amelyet tanára felkért tőlük, és tartsa be ezt a képviseleti módszert.

3. 
   

   
   
   
   Számolja a szénatomokat a fő láncon. Ez a leghosszabb folyamatos szénlánc a molekulaban. Kezdje a legközelebbi pótlóval. Minden szubsztituenst a fő láncon belüli numerikus helyzete fog értesíteni.

4. 
   

   
   Összeállítja a neveket ábécé sorrendben. Az alkotóelemeket betűrendben kell megnevezni (az előtagokat nem kell figyelembe venni, di-, tri- vagy tetra-), és nem numerikus sorrendben.
   • Ha két hasonló szubsztitúció van egy húron, tedd a "di" előtagot a helyettesítő elé. Még ha ugyanahhoz a szénlánchoz kapcsolódnak, vegye figyelembe kétszer a szubsztituens helyzetét.

2. módszer Ismerje meg az alkéneket

1. 
   

   
   Tudnia kell, mi az alkén. Ez egy szénhidrogénlánc, amely legalább egy szén-szén kettős kötést tartalmaz, de nincs hármas kötés. Az alkén végén lévő utótagnak mindig meg kell lennie én.

2. 
   

   
   Rajzolja meg a molekula.

3. 
   

   
   Keresse meg a fő csatornát. Az alkán fő láncának legalább egy szén-szén kettős kötést tartalmaznia kell. Ezenkívül meg kell számozni a link legközelebbi végétől.

4. 
   

   
   Vegye figyelembe, hogy hol van a kettős kötés. A szubsztituensek helyzetének megjegyzése mellett meg kell jegyezni a kettős kötés helyzetét is. Tegye ezt úgy, hogy a pozíciószám a lehető legkisebb legyen.

5. 
   

   
   Módosítsa az utótagot a kettős hivatkozások száma alapján. Ha a fő lánc két kettős kötést tartalmaz, akkor a molekula neve "-diene" -nel végződik. Keressen három kettős kötést, és a molekula "-trien" -vel, stb.

6. 
   

   
   Nevezze meg a szubsztituenseket ábécé sorrendben. Mint az alkánoknál is, a szubsztituenseket ábécé sorrendben kell felsorolnia, a di-, tri- és tetra-előtagok figyelembevétele nélkül.

3. módszer Tanulja meg az alkinokat

1. 
   

   
   Tudja, hogyan lehet az alkint azonosítani. Ez egy szénhidrogénlánc, legalább egy szén-szén hármas kötéssel. Az utótag mindig int.

2. 
   

   
   Rajzolja meg a molekula.

3. 
   

   
   Keresse meg a fő csatornát. Az alkin fő láncának legalább egy hármas kötése van. Szám a szén-szén hármas kötés legközelebbi végétől. Az alkén fő láncának legalább egy hármas kötést kell tartalmaznia. Szám a hármas link legközelebbi végétől.
   • Ha molekula mind kettős, mind hármas kötéssel rendelkezik, kezdje el a tárcsázást a többszörös link legközelebbi végétől.

4. 
   

   
   Vegye figyelembe a hármas kötés helyzetét. A szubsztituenseknek az alkénláncon való elhelyezése mellett meg kell jegyezni a hármaskötés helyzetét. Ehhez használja a hármas összeköttetés legalacsonyabb számát.
   • Ha a molekula kettős és hármas kötéseket is tartalmaz, akkor ezeket meg kell határoznia.

5. 
   

   
   Szerkessze az utótagot. Ehhez a fő láncban lévő hármas összeköttetések számára kell támaszkodnunk. Ha két hármas linket tartalmaz, a név "-diyne" -nel végződik. Ha van három, akkor "-triyne" -nel és így tovább.

6. 
   

   
   Nevezze meg a szubsztituenseket ábécé sorrendben. Az alkánokhoz és az alkénekhez hasonlóan a szubsztituenseket ábécé sorrendben kell felsorolni. Ne vegye figyelembe olyan előtagokat, mint a di-, tri- és delta-.
   • Ha a molekula kettős kötéseket tartalmaz a hármas kötések mellett, akkor a másodpéldányokat először meg kell nevezni.

4. módszer A ciklikus szénhidrogének felismerése

1. 
   

   
   Keresse meg a ciklikus szénhidrogén típusát. A ciklusos (vagy aromás) szénhidrogének ugyanúgy működnek, mint a nem ciklikus szénhidrogének. Azok, amelyek nem tartalmaznak többszörös kötést, cikloalkánok (vagy ciklánok), kettős kettős kötést tartalmazó cikloalkének, azok, amelyek hármas kötéseket tartalmaznak, cikloalkilcsoportok. Például egy 6 szénatomos aromás aromás szekunder kötés nélküli ciklohexán.

2. 
   

   
   Ismerje meg a szénhidrogén minősítésének okát ciklikus. Vannak figyelemre méltó különbségek a ciklikus és a nem ciklikus szénhidrogének között:
   • A ciklikus szénhidrogén összes szénatomja azonos, tehát nem szükséges számot használni, ha a szénhidrogénnek csak egy szubsztituense van.
   • Ha a ciklikus szénhidrogénhez kapcsolódó alkilcsoport hosszabb vagy összetettebb, mint az utóbbi, akkor ez válhat a fő láncgá. Az aromás szénhidrogén e lánc helyettesítőjévé válik.
   • Ha két szubsztituens van a gyűrűn, akkor azok ábécé sorrendben vannak számozva. Az első (ábécé szerinti) szubsztituens # 1, a következőt az óramutató járásával ellentétesen vagy az óramutató járásával megegyezően számozzuk, attól függően, hogy melyik adja a második helyettesítő legalacsonyabb számát. .
   • Ha a gyűrűnek egynél több szubsztituense van, akkor az elsőt ábécé sorrendben az első szénmolekulához kapcsolódónak kell tekinteni. A többit az óramutató járásával ellentétesen vagy az óramutató járásával megegyezően számozzuk, attól függően, hogy melyik adja a legalacsonyabb számot.
   • Az összes nem ciklikus szénhidrogénhez hasonlóan a végső molekulát ábécé sorrendben nevezzük el, kivéve olyan előtagokat, mint a di-, tri- és tetra-.

5. módszer Ismerkedés a benzolszármazékokkal

1. 
   

   
   Tudja meg, mi a benzolszármazék. Ez egy C molekula benzol₆H₆, három kettős kötéssel rendszeresen elosztva.

2. 
   

   
   Ne tárcsázza, ha csak egy helyettesítő van. Mint minden ciklikus szénhidrogénhez, nem szükséges számot feltenni a gyűrűre, ha csak egy szubsztituens van.

3. 
   

   
   Ismerje meg a benzolok elnevezésének módszereit. Lehet nevezni benzolmolekuládat, mint bármely más aromás szénhidrogénmolekulának, azaz ábécé sorrendben az első szubsztituenssel, majd így vagy úgy folytatva . A benzol helyettesítőinek helyzete azonban különleges nómenklatúrára vonatkozik:
   • orto vagy o-: a két szubsztituens az 1. és 2. helyzetben van
   • meta vagy m-: a két szubsztituens az 1. és a 3. helyzetben helyezkedik el
   • para vagy p-: mindkét szubsztituens az 1. és a 4. helyzetben helyezkedik el

4. 
   

   
   Nevezze meg a 3 szubsztituenssel rendelkező molekulát. Ha benzolmolekula három szubsztituenst tartalmaz, nevezze el úgy, ahogy normál ciklikus szénhidrogénnek hívná.

tanács

• Ha két lehetőség van a leghosszabb láncra, akkor válassza azt, amelyikben a legtöbb ága van.Ha mindkét láncon azonos számú ág van, akkor válassza azt, amelyik a legkorábban elágazik. Ha a két molekula egy helyen elágazik, válasszon véletlenszerűen.
• Ha egy OH (hidroxil) csoport kapcsolódik valahol a szénhidrogénhez, akkor alkoholvá válik. A vegyületet ezután az-helyett -ol utótaggal nevezzük.
• Folytassa a képzést! Ha a vizsgált ilyen típusú problémákkal szembesül, akkor valószínűleg felmerül, hogy csak egy helyes válasz van. Ne felejtse el az alapszabályokat, és lépjen lépésről lépésre.

figyelmeztetések

• Sok vegyületet még mindig más néven hívnak, mint amit az UIPCA szabványai eredményeznek. Például az oldallánc izopropilcsoportját az IUPAC szabványok szerint 1-metiletilcsoportnak kell nevezni. Vigyázzon, nehogy tévedjen a szabványokban.