Hogyan kell dolgozni a Punnett négyzetekkel

Szerző: Robert Simon

A Teremtés Dátuma: 24 Június 2021

Frissítés Dátuma: 1 Július 2024

Hogyan kell dolgozni a Punnett négyzetekkel - Útmutatók

Tartalom

szakaszában
Néhány meghatározás a kezdés előtt
1. módszer Mutassa be a monohidrid kereszt eredményeit (egyetlen génnel)
2. módszer Mutassa meg egy bihybrid kereszt eredményét (két génnel)

Ebben a cikkben: A monohidrid keresztezés eredményeinek bemutatása (egyetlen génnel) A bihybrid keresztezés eredményeinek bemutatása (két génnel) 8 Hivatkozások

A Punnett négyzeteket (vagy a Punnett sakktábláit) a genetikában használják a szülők génjeinek különféle kombinációinak ábrázolására, amelyek az utódaikban megtalálhatók. A Punnett négyzet négy (2 x 2), 9 (3 x 3), 16 (4 x 4) dobozból vagy négyzetből álló rács formájában látható ábra ... Mindkét szülő genotípusainak köszönhetően ezen a rácson keresztül meg lehet határozni az utódok lehetséges genetikai öröklődését. Néha még bizonyos tulajdonságokat is biztosan meg lehet jósolni.

szakaszában

Néhány meghatározás a kezdés előtt

Azok számára, akik már elsajátították a genetika szókincsét és fogalmait, ide kattintva közvetlenül a Punnett tér magyarázatához léphetnek..

Tudja meg, mi a gének. A Punnett négyzetek létrehozása és értelmezése előtt kötelező ismeretekkel rendelkezni a genetikában. Az összes élőlény, a legmikroszkóposabbtól (baktériumoktól) a legnagyobbig (kék bálnákig) rendelkezik gének. Ezek nagyon bonyolultak, mivel kódolt genetikai információk, amelyek az emberi test szinte minden sejtjében megtalálhatók. Ezek a gének részben vagy egészben magyarázzák az élőlények bizonyos fizikai vagy viselkedési jellemzőit, például a méretet, a látásélességet, az örökletes patológiákat ...
- A Punnett négyzetének teljes megértéséhez ezt is tudnia kell minden élőlény megtartja a szülői génjeit . Valószínűleg észrevette a környékén olyan embereket, akik szüleiknek tűnnek, vagy úgy viselkednek, mint egyik szüleik. Időnként ez is nyilvánvaló!
Assimilálja a szexuális reprodukció fogalmát. Az élõk száma, de nem mindegyik, úgynevezett szaporodás útján fajlik szexuális. Ez magában foglalja a két ivarsejt, egyértelműen a férfi és a nő, egy férfi és női szülő összekapcsolódását, akik genetikai örökségük felét elméletileg gyermekeiknek adják. A Punnett négyzet a gének megosztásának minden lehetséges lehetőségeinek táblázatos ábrázolása.
- A szexuális szaporodás nem csak a reprodukció módja a természetben. Egyes élő szervezetek (például baktériumok) a aszexuális reprodukció, amelyben az egyik szülő csak a reprodukciót biztosítja. Így az összes leszármazott gén ugyanabból a szülőből származik, ami magyarázza, hogy minden utód több vagy kevesebb, bizonyos mutációk kivételével, pontos másolatát.
Tudja meg, mi az allél. Mint mondják, egy szervezet génjei olyan utasítások, amelyek kezelik azon sejtek viselkedését, amelyekben találhatóak. Fejezetre, részre és alrészre osztott utasításkönyv formájában a gének különböző részei szervezik a sejtek életét. Ha ezen "alrészek" közül csak az egyik különbözik organizmusonként, akkor e két organizmus megjelenése vagy viselkedése eltérő lesz. Ezek az genetikai különbségek teszik lehetővé, ha az ember példáját vesszük, az egyik szőke, a másik pedig barna. Ugyanazon gén különböző változatai "allélek".
- Minden gyermek két génkészletet örököl, mindegyik szülőtől egyet, így két gén allélje van.
Megérteni, hogy mit értünk a domináns és recesszív allélek alatt. A gyermek alléljai komplex kombinációkból származnak. Néhány úgynevezett allél uralkodó egy vagy több ilyen megjelenést vagy viselkedést fog adni a gyermeknek: azt mondják, hogy az allél "nemi bűnözés" kötelező érvényű nemzedékről a másikra. A többi, úgynevezett allél recesszív, nem fejezi ki, ha párosulnak egy domináns alléllel, amely nyer. A Punnett négyzetek lehetővé teszik a különböző lehetséges forgatókönyvek megjelenítését, amikor egy utóda domináns vagy recesszív allélt kap.
- Ahogy a név is jelzi, a domináns allélek általában nyernek a recesszív allélek felett. Általában ahhoz, hogy a recesszív allél szexuálisan kifejeződjön, mindkét szülőnek ugyanazt a recesszív allélt kell megadnia. Példa erre a sarlósejtes vérszegénység, a vér recesszív, örökletes betegsége. A recesszivitás azonban nem mindig kapcsolódik szisztematikusan a sejtek diszregulációjához.

1. módszer Mutassa be a monohidrid kereszt eredményeit (egyetlen génnel)

Készítsen egy 2 négyzetből álló rácsot a 2-ből. Az egyszerű Punnett négyzetek könnyen elkészíthetők. Először készítsen egy nagy négyzetet, amelyet négy egyenlő négyzetre oszt fel. Soronként két és oszloponként két doboz van.
Képzelje el a szülők alléleit betűkkel. Ezeket sorok és oszlopok teteje mellett sorolják fel. A Punnett téren az anya allélei az oszlopokhoz és az apa a sorokhoz rendelhetők (fordítva is lehetséges). Írja be a betűket a megfelelő helyre. Megállapodás szerint a domináns alléleket nagybetűkkel, a recesszív alkat apró betűk jelzik.
- A pont szemléltetése érdekében konkrét és szórakoztató példát veszünk. Képzelje el, hogy tudni akarja annak valószínűségét, hogy egy gyerek képes lesz magára fordítani a nyelvét. Ezt a karaktert (furcsa, de valódi!), Ezt nevezzük R (a domináns génre) és r (a recesszív génre) Azt is be kell vallanunk, hogy a szülők heterozigóták, tehát mindegyikük rendelkezik minden egyes allél másolatával. Ezért regisztrálunk "R" és "r" a rács tetején, ugyanaz a bal oldalon.
Töltse ki a rács mezőit. Miután az allélek bekerültek, töltse ki az egyes rovatokat a megfelelő címkék szerint. Mindegyik rovatban az apa és az anya alléljeinek két betűjét kombinálja. Más szavakkal, a két betűt egymás mellé helyezve a dobozon kívülre.
- Példánkban a kitöltés a következő:
- a felső és bal oldali négyzetben: RR,
- a jobb felső és a felső négyzetben: rr,
- a bal alsó sarokban: rr,
- a jobb alsó sarokban: rr.
- Hagyományosan a domináns allélokat (nyomtatott betűkkel) mindig az elsőként sorolják fel.
Határozza meg az utódok különböző lehetséges genotípusait. Minden sejt a szülői allélok lehetséges transzmisszióját képviseli. Ezeknek a kombinációknak az esélye azonos. Itt egy 2: 2-es rács esetén minden kombinációnak a 4-ből 1 esélye van megtörténni. A Punnett-négyzet alléljainak minden egyes kombinációját "genotípusnak" nevezzük. Noha a genotípusok genetikai különbségeket eredményezhetnek, nem az, hogy ezek a különbségek az utódokon is láthatóak lesznek (lásd a következő lépést).
- Példánkban a potenciális leszármazottak genotípusai a következők:
- két domináns allél (2 R),
- egy domináns allél és recesszív allél (1 R és 1 r),
- egy domináns allél és recesszív allél (1 R és 1 r) - vegye figyelembe, hogy ez ugyanaz a genotípus, mint korábban,
- két recesszív allél (2 r).
Határozza meg az utódok minden lehetséges fenotípusát. A szervezet fenotípusa végül az egyén összes megfigyelhető tulajdonsága, például a szem vagy a haj színe, esetleges sarlósejtes betegség - ezeknek a tulajdonságoknak bizonyos meghatározott gének, nem pedig a gének kombinációjának tudhatók be. Az utód fenotípusát a gének tulajdonságai határozzák meg. A gének különféle módon fejezik ki magukat, hogy ilyen és ilyen fenotípusokat kapjanak.
- Példánkban feltételezzük, hogy a gén domináns, amely lehetővé teszi, hogy valaki meg tudja tudni csomagolni a nyelvét. Ez egyértelműen azt jelenti, hogy bármely utód képes lesz nyelvét gördíteni, még akkor is, ha csak az egyik allélja domináns. Ebben a nagyon különleges esetben az utódok fenotípusai a következők:
- négyzet alakú felső és bal oldal: feltekerheti a nyelvét (két R),
- négyzet felső és jobb: becsomagolhatja a nyelvét (csak egy R),
- négyzet alsó és bal oldal: becsomagolhatja a nyelvét (csak egy R),
- négyzet alsó és jobb oldal: nem tekerheti a nyelvét (nincs R).
Ezeket a négyzeteket használva megkaphatja a különböző fenotípusok valószínűségét. A Punnett négyzeteket használják leggyakrabban az utódok lehetséges fenotípusainak meghatározására. Mivel az egyes négyzetek megjelenésének valószínűsége azonos, a fenotípus valószínűsége megtalálható a osztva a négyzetek számát ezzel a fenotípussal a négyzetek teljes számával..
- A Punnett-négyzetünk szerint a szülők leszármazottai között négy lehetséges génkombináció létezik. Ez azt mutatja, hogy a négy gyermek közül három képes lesz felcsavarni a nyelvét, a negyedik pedig nem. Ha megállapítjuk e két fenotípus lehetőségeit, akkor megkapjuk:
- az utódok felcsavarhatják a nyelvüket: 3/4 = 0,75 = 75 %,
- az utód nem gördítheti fel nyelvét: 1/4 = 0,25 = 25 %.

2. módszer Mutassa meg egy bihybrid kereszt eredményét (két génnel)

Kétszerese a Punnett négyzetének méretét minden új génhez képest. A négyzet mindkét irányban tágul, jobbra és aljára. A génkombinációk nem mindig olyan egyszerűek, mint a monohibrid keresztezés. Néhány fenotípust több gén határoz meg. Ezekben az esetekben ugyanazon elven figyelembe kell venni az összes lehetséges kombinációt. Ezért van szüksége egy nagyobb rácsra.
- Több gén bevonásával a Punnett sakktábla mérete megegyezik megduplázódott az előzőhöz képest. Ez az oka annak, hogy az egyetlen génnel rendelkező rács 2 x 2, egy két génnel, 4 x 4, egy három génnel, 8 x 8 és így tovább.
- A jobb megértés érdekében két gént mutatunk be. Tehát felhívjuk a 4 x 4 méretű rácsot. Amit itt csinálunk, három vagy több génnel reprodukálható: elegendő egy nagyobb rács készítéséhez, és feltétlenül egy kicsit hosszabb a kitöltése.
Határozza meg az érintett szülők géneit. Keresse meg a mindkét szülő közös géneit, amelyek megadják a vizsgált karaktert. Mivel több gén létezik, a szülő minden egyes genotípusában minden génhez további két betű tartozik, amely négy betűt ad két gén számára, hat betű három génhez, és így tovább. Az anyja genotípusát tetején, az apa genotípusát pedig balra (vagy fordítva) helyezi.
- Vegyünk egy klasszikus példát ezeknek a kereszteknek a bemutatására: borsó. A borsó növénye sima vagy ráncos borsót adhat (külső megjelenés érdekében), sárga vagy zöld (színű). Úgy vélik, hogy a sima megjelenés és a sárga szín dominál. Az domináns és recesszív génekhez az L és I betűket (sima oldal), a sárga színhez pedig J (domináns) és j (recesszív) betűket kell használni. Tegyük fel, hogy az "anya" genotípusa van LlJj és az apa, a genotípus LlJJ.
Fent és balra a gének különböző kombinációi. Ebben a két helyen adja meg az összes lehetséges kombinációt (domináns és recesszív), tekintettel a szülők genetikai tulajdonságaira. Mint egyetlen génnél, minden szülő allél azonos eséllyel kombinálódik egy másik génnel. Az egyes mezőkben szereplő betűk száma a gének számától függ: két betű két génhez, három betű három génhez, és így tovább.
- A példában fel kell sorolnia az egyes szülők különböző génkombinációit a megfelelő genotípusból (LlJj). Ha az anya génjei LlJj és az apa, LlJJ gének, akkor az allélek lesznek:
- az anya fentiek szerint: LJ, Lj, lJ, lj,
- az apa, a bal oldalon: LJ, LJ, lJ, lJ.
Töltse ki az összes négyzetet a Punnett téren. Töltse fel őket ugyanúgy, mint a példában, egyetlen génnel. Mivel két gén van jelen benne, itt négy betű fog lenni mindegyik dobozban. Hat betű lett volna, három géntel ... Általában a lechiquier dobozban lévő betűk száma megegyezik a szülők egyes genotípusainak betűszámával.
- Példánkban a kitöltés a következő:
- felső sor: LLJJ, LLJj, LlJJ, LlJj,
- második sor: LLJJ, LLJj, LlJJ, LlJj,
- harmadik sor: LlJJ, LlJj, llJJ, llJj,
- alsó sor: LlJJ, LlJj, llJJ, llJj.
Jósolja meg a következő utódok lehetséges fenotípusait. Több gén kezelésekor a Punnett négyzet minden négyzete a lehetséges leszármazottak genotípusait képviseli. Logikusan, több lehetséges kombináció létezik, mint egyetlen génnél. A dobozokban lévő fenotípusok ismét a bevitt génektől függenek. Az esetek túlnyomó többségében elegendő, ha csak egy allél domináns, hogy a kifejezett karakter domináns legyen. Másrészt ahhoz, hogy az expresszált karakter recesszív legyen, az összes allélnak recesszívnek kell lennie.
- Borsópéldánkban, mivel a sima megjelenés és a sárga szín dominál, előzetesen minden négyzet, amelynek legalább egy L betűje egy sima megjelenésű fenotípust adó növényt képvisel, és minden J betűvel rendelkező négyzet egy fenotípust adó növényt képvisel sárga. A ráncos borsót adó növénynek két recessziós allél (1) és egy zöldborsó, két recesszív allél (1) lesz. Mindazonáltal lássuk, mit ad ez:
- felső sor: sima / sárga, sima / sárga, sima / sárga, sima / sárga,
- második sor: sima / sárga, sima / sárga, sima / sárga, sima / sárga,
- harmadik sor: sima / sárga, sima / sárga, ráncos / sárga, ráncos / sárga,
- alsó sor: sima / sárga, sima / sárga, ráncos / sárga, ráncos / sárga.
Használjon négyzeteket az egyes fenotípusok valószínűségének kiszámításához. Működjön úgy, mintha egyetlen génnél lenne. További esetek vannak itt, mert két gén van. Ezért meg kell határozni az egyes fenotípusok valószínűségét. Ehhez elegendő megszámolni az azonos fenotípusú sejteket, és ezt a számot jelenteni a dobozok teljes számához.
- Példánkban az egyes fenotípusok valószínűségei a következők:
- az utód sima és sárga: 12/16 = 3/4 = 0,75 = 75 %,
- az utódok ráncosak és sárga: 4/16 = 1/4 = 0,25 = 25 %,
- az utód sima és zöld: 0/16 = 0 %,
- az utód ráncos és zöld: 0/16 = 0 %.
- Megjegyezzük, hogy lehetetlen, hogy ebben az esetben egyetlen leszármazott legyen két recesszív alléllel, tehát egyetlen borsó sem lesz zöld.